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流式細(xì)胞術(shù)之檢測工作原理
點(diǎn)擊次數(shù):192 更新時(shí)間:2024-08-21

在流式細(xì)胞術(shù)中使用的儀器稱為流式細(xì)胞分析儀,通??s寫為“細(xì)胞分析儀"。流式細(xì)胞分析儀由一個(gè)用于進(jìn)行細(xì)胞處理的流體系統(tǒng)和一個(gè)包括數(shù)據(jù)采集信號檢測器和處理器的光學(xué)系統(tǒng)組成。專為 FACS 設(shè)計(jì)的儀器還包含一個(gè)細(xì)胞分選組件,該組件可將細(xì)胞引導(dǎo)到不同的捕獲容器中。


流體系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于生成單細(xì)胞的均勻流,以確保當(dāng)細(xì)胞被用于檢測的光源照射時(shí),能夠進(jìn)行適當(dāng)分析。這通過使用加壓管將細(xì)胞從樣品管注入流室中來完成。從容器(通常是一根試管或一塊多孔板)中抽取細(xì)胞樣品,并將其注入流動(dòng)液體(稱為鞘液)層流中間的流室中。通過一個(gè)稱為流體動(dòng)力學(xué)聚焦的流程,鞘液可幫助縮窄細(xì)胞流,從而將細(xì)胞組織成一行大致單行的流線。


流式細(xì)胞分析儀的光學(xué)系統(tǒng)包括照明源、過濾器、透鏡和收集光學(xué)器件。照明源常包括 1 個(gè)或多個(gè)激光束,且每個(gè)激光器發(fā)射的光波長不同。檢測器不區(qū)分各種光波長,而是通過放置在光路徑中的過濾器來將光限制在所需波長范圍內(nèi)。


流式細(xì)胞術(shù)檢測的工作原理:抗體、熒光團(tuán)和細(xì)胞染料的重要性

為了通過流式細(xì)胞術(shù)分析特定靶標(biāo),對細(xì)胞組分進(jìn)行熒光標(biāo)記。這可以通過使用單獨(dú)的熒光分子(例如,細(xì)胞染料)或熒光團(tuán)標(biāo)記的抗體(直接偶聯(lián)抗體或使用偶聯(lián)二抗)來完成。

流式細(xì)胞術(shù)中抗體的使用

抗體是許多生物檢測中的關(guān)鍵工具,在流式細(xì)胞術(shù)中也不例外。抗體具有特異性結(jié)合單個(gè)蛋白或蛋白修飾的能力,并且可作為一種方法來標(biāo)記那些用于進(jìn)行檢測的靶標(biāo)。通過標(biāo)記目的靶標(biāo),研究人員可以評估各種細(xì)胞類型、疾病狀態(tài)、治療條件、發(fā)育階段或其他生物模型中蛋白的豐度或活性。

與不同蛋白結(jié)合的抗體不會(huì)相互干擾,因此,可以使用多種抗體同時(shí)檢測多個(gè)靶標(biāo)。這稱為多重分析。抗體數(shù)量的限制是獨(dú)立于其他抗體測定每種抗體的能力。在流式細(xì)胞術(shù)中,這種差分測定使用稱為熒光團(tuán)的熒光分子來完成。成功的實(shí)驗(yàn)要求具有高度特異性和經(jīng)驗(yàn)證的抗體以及可靠的熒光團(tuán)。

流式細(xì)胞術(shù)中熒光團(tuán)的使用

熒光團(tuán)的共同特性是能夠發(fā)射與用于照亮染料的光相比波長更長的光。例如,如果使用藍(lán)色激光器來照亮稱為綠色熒光蛋白 (GFP) 的分子,那么蛋白會(huì)吸收藍(lán)光并發(fā)射綠光。被吸收的光與被發(fā)射的光之間的波長差異稱為斯托克斯位移。

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就是這種位移讓人們能夠準(zhǔn)確定量來自熒光團(tuán)的光,因?yàn)樗軌蜻^濾來自激發(fā)源的光的波長。激發(fā)源總是比從正在分析的熒光團(tuán)中發(fā)射的熒光更亮些,并且如果這種光無法移除,那么它將會(huì)強(qiáng)烈影響檢測器。

熒光染料吸收的光的范圍稱為“激發(fā)"光譜,而激發(fā)時(shí)其發(fā)出的熒光稱為“發(fā)射"光譜。激發(fā)和發(fā)射光譜針對所有常見染料提供,并呈曲線顯示各波長下吸收或發(fā)射的光量。

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流式細(xì)胞術(shù)中的偶聯(lián)抗體:直接與間接熒光團(tuán)標(biāo)記

通常,在流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)中用于獲取讀數(shù)的熒光團(tuán)會(huì)與抗體共價(jià)結(jié)合。該過程稱為偶聯(lián),并且該抗體-熒光團(tuán)配對稱為偶聯(lián)物。當(dāng)在一項(xiàng)細(xì)胞檢測中使用偶聯(lián)抗體時(shí),熒光團(tuán)發(fā)射的光可作為細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞上存在的抗體量的一個(gè)直接指標(biāo)。(由于細(xì)胞膜是透光的,細(xì)胞內(nèi)熒光團(tuán)發(fā)射的光不會(huì)顯著衰減。)通過使用特異性結(jié)合蛋白或蛋白修飾的偶聯(lián)物,研究人員可以根據(jù)每個(gè)細(xì)胞發(fā)射的熒光水平,直接量化該細(xì)胞中的目的靶標(biāo)。該過程稱為直接檢測或直接流式細(xì)胞術(shù)。

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直接:直接偶聯(lián)抗體

  • 可直接多重分析來自同一宿主的抗體

  • 由于孵育和洗滌步驟更少,因此實(shí)驗(yàn)步驟更快

  • 能夠在一項(xiàng)檢測中使用許多不同的抗體,從而能夠同時(shí)讀取大量終點(diǎn)

間接:非偶聯(lián)一抗 + 偶聯(lián)二抗

  • 可改善以低豐度存在的靶標(biāo)的檢測,同時(shí)由于二次放大可提供更高的靈敏度(多個(gè)二抗結(jié)合一個(gè)一抗)

  • 當(dāng)直接偶聯(lián)物尚未獲得時(shí),有益于一抗的初始驗(yàn)證

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